复宏汉霖今日登陆港股,近三年研发投入超18亿元

作者:匿名
2019-10-26 08:20:13

尤里卡健康新闻,9月25日,在提交上市申请数月后,傅宏翰林今天正式在香港主板上市,发行6469.54万股,每股49.60港元。

上市前,傅宏翰林经历了三轮融资,总金额为3.66亿美元。最新一轮融资于去年7月完成,投资者包括正兴谷创新资本、新华资本和CICC。

傅韩红林创立于2010年,生来就有“明星光环”。不仅两位创始人刘世高和姜卫东生物医学科学家,国内领先的制药公司复星制药(Fosun Pharmaceutical)自成立以来就一直是战略股东。目前,傅宏翰林已推出hlx01(翰林康),一种商业生物相似药品。此外,20多种候选生物药物和各种肿瘤免疫疗法正在独立开发中。

汉立康,又称利妥昔单抗注射液,是与利妥昔单抗相似的药物,主要用于霍奇金淋巴瘤适应症。今年2月,翰林康获得新药证书,并于4月正式上市。目前,该药物已被列入国家医疗保险目录和国家基本药物目录。此外,傅宏翰林还试图进一步将翰林康用于类风湿性关节炎。

无论是对患者还是行业而言,汉力康的上市都有很大的影响。据数据显示,中国约有20万淋巴瘤患者,其中不到一半的人可以使用原研究药物。随着翰林康的上市,这也意味着更多的患者将能够服药。

同时,汉力康也是我国第一种国产生物相似药物。其上市填补了我国生物相似药品市场的空白。今年5月16日,翰林康开出了第一张药方。截至6月30日,其销量已达20638瓶,收入1300万元。

招股说明书显示,除翰林康外,傅宏翰林的hlx02(赫赛汀)、hlx03 (sumeile)和hlx04 (aventine)有望在近期实现商业化。其中,hlx02和hlx03的上市申请已被国家食品药品监督管理局接受,预计明年获得批准。此外,富宏汉林有五个候选生物创新药物管道已进入临床试验。

据约斯特·沙利文(Jost Sullivan)报道,到2020年,傅宏翰林的三种近乎商业化的候选生物相似药物与hlx01(翰林康)预计在中国的总市场规模将达到167亿元。今后,随着部分候选药物被允许纳入国家医疗保险目录和国家基本药物目录,傅宏翰林的市场渗透率将进一步提高。

众所周知,医药研发领域是一个高投资、高风险、长投资回报期的领域。对于生物相似药物的研发而言,生产技术的发展是一大研究难点。仿生药物由活细胞生产,生产过程直接决定生产质量。汉力康上市前,傅宏汉林没有盈利。

此前,刘世高在接受eurodollar health采访时表示:“公司盈利的前提是不断改进自己的产品,提高质量。傅韩红林对自己的产品要求始终采取保持产品质量符合国际标准的态度,包括学名在内的创新匹配与原研究药物一致。”

根据招股说明书,傅宏翰林现已在上海、台北和加州建立了三个研发基地。上海的研发基地主要集中在研发的后期阶段,而台北和加州的研发基地主要集中在研发的初期阶段。2017年、2018年和2019年第一季度,傅宏翰林分别投资6.37亿元、9.72亿元和2.25亿元进行研发,研发团队成员239人。

根据数据,本次上市筹集的资金有40%用于临床试验、监管备案和核心产品注册。15%用于候选生物相似药物的临床试验、监管备案和注册;35%将用于临床试验、生物创新药物的监管备案和注册以及免疫疗法的开发。

除了注重产品质量,傅宏翰林还在尝试探索新的治疗方法。据了解,目前傅韩红林有6种肿瘤免疫治疗方案,并已在世界范围内进行了20多项临床试验。肿瘤免疫治疗是肿瘤学领域的一个相对较新的发展,全球批准有限,中国没有病例。

自去年12月提交上市申请以来,傅宏·林瀚一直备受关注。一方面,创新药物的研发是资本市场上最受关注的生物医学领域。自去年香港股市允许无利可图的生物技术公司上市以来,已有近10家无利可图的生物技术公司成功登陆资本市场。另一方面,复星药业支持的傅宏翰林在每一个动作中都“触动了人民的心”。

从目前业绩来看,傅宏翰林虽然有上市产品,但仍面临较大亏损,2017年、2018年和2019年第一季度分别亏损2.71亿元、4.94亿元和1.58亿元。如果你想赚钱,需要一些时间来恢复洪汉林。

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